KEMA283 Orgaaninen kemia 2 (4 op)

Arvosteluasteikko
0-5
Opetuskieli/-kielet
suomi
³Õ²¹²õ³Ù³Ü³Ü³ó±ð²Ô°ì¾±±ôö(³Ù)
Petri Pihko

Osaamistavoitteet

Kurssin hyväksytysti suorittanut opiskelija ymmärtää ja osaa hyödyntää karbonyyliyhdisteiden kemiaa orgaanisten yhdisteiden reaktioissa sekä hallitsee reaktioihin liittyvät perusreaktiomekanismit ja reaktiomekanistisen ajattelun.

Suoritustavat

Kotitehtävät, harjoitukset ja lopputentti.
Kurssin voi myös suorittaa pelkästään tentillä.

³§¾±²õä±ô³Ùö

Johdatus karbonyylikemiaan, organometallireagenssit, hapetus- ja pelkistysreaktiot. Aldehydien ja ketonien reaktiot: nukleofiilinen additio. Karboksyylihappojohdannaisten reaktiot: nukleofiilinen substituutio. Substituutioreaktiot karbonyyliyhdisteiden α-hiileen, karbonyylikondensaatioreaktiot (Claisen- ja vastaavat kondensaatioreaktiot). Sovelluksia teollisessa kemiassa ja biokemiassa sekä entsymaattisia karbonyylikemiaa hyödyntäviä reaktioita soluissa.

³¢¾±²õä³Ù¾±±ð»å´Ç³Ù

Kurssi on kevään 4. periodilla.

Oppimateriaalit

Janice G. Smith: Organic Chemistry (5th Ed.), McGraw-Hill 2016

Kirjallisuus

ISBN-numero Tekijä, julkaisuvuosi, teoksen nimi, julkaisija
9780077189013 Janice Smith: Organic Chemistry (5th Ed.), McGraw-Hill 2016

Arviointiperusteet

Kotitehtävät, etätehtävät ja tentti pisteytetään ja kurssin arvosana perustuu tenttiin ja koti- ja etätehtävistä saatuihin pisteisiin.

Tentissä ja tehtävissä arvioidaan kurssin eri osa-alueiden hallintaa (funktionaalisten ryhmien reaktiivisuus, eri reaktiomenetelmät, mekanistinen päättely, mekanismien piirtäminen).

Vaihtoehtoisesti kurssin voi suorittaa pelkän tentin perusteella.

Arvosanakohtaiset arviointiperusteet

Läpipääsyyn vaaditaan 50% pisteistä. Arvostelu tapahtuu tasaisella asteikolla siten, että arvosanaan 5/5 on saatava 90% pisteistä.